أفاد الدكتور مصطفى النحراوى خبير السلامة العامة وإدارة المخاطر لجريدة أن ما تم بأكثر من 10 دول أوربية من تصريحات بتعليق لقاح أسترازينيكا دليل على الأضرار الناجمة من تلك اللقاح على المواطنين وسلبيات اللقاح تؤدى إلى جلطه بالدم ووفاة .
وعليه علينا إتخاذ اللازم نحو إيقاف تلك اللقاح فورا.
وأضاف . بأن المرحلة ما قبل السريري للقاح كورونا كوفيد 19هذه المرحلة تشمل البحوث المختبرة الأساسية وغالبا ما تستمر 2-4 سنوات.
وبأن ما يدور الأن على الساحة العالمية وللإقبال الشديد على لقاحات فيروس كورونا كوفيد 19 ما هو الا وهم وتجارب ظهور الفيروس منذ سنة انتشار الفيروس وهذا وقت غير كافي لتصنيع لقاح وتداولة بالأسواق العالمية..
بعد تعليق أكثر من 10 دول لقاح استرازينيكا.
هذه المرحلة تشمل البحوث المختبرة الأساسية وغالبا ما تستمر 2-4 سنوات.
علينا بالعلم لما يدور حولنا بمراحل تصنيع اللقاحات.
اختبار فعالية اللقاح أيضًا. وهذا يشمل الأسئلة التالية
(أولاً).هل اللقاح المرشح يوفر الوقاية من الأمراض؟
(ثانيا) هل يؤدي اللقاح إلى توليد الأجسام المضادة أو أنواع أخرى من الاستجابات المناعية المتعلقة بمولد المرض؟
(ثالثا) هل يقي اللقاح من العدوى بمولد المرض؟
اختبار فعالية اللقاح أيضًا. وهذا يشمل الأسئلة التالية
أهداف اختبار المرحلة الثانية هي دراسة سلامة اللقاح المرشح، ومناعيته والجرعة المقترحة، وجدول الحصينات، وطريقة التسليم .
بعد نجاح تجارب المرحلة الثالثة، يسعى صانع اللقاح إلى الحصول على ترخيص للقاح من الهيئة الإدارية المتخصصة. ويتطلب الترخيص مراجعة دقيقة لوثائق الدراسة، بالإضافة إلى تفتيش المصنع الذي سيصنع اللقاح فيه والموافقة على تسمية اللقاح.
تتضمن أول تجربة لتقييم اللقاح المرشح على البشر مجموعة صغيرة من البالغين، ما بين20-80 هدفًا بشريًا.
تجارب المرحلة الرابعة وهي دراسات اختيارية تقوم بها شركات الأدوية بعد إصدار اللقاح. تستمر الشركة المصنعة في اختبار اللقاح من ناحية السلامة والفعالية والاستخدامات الممكنة الأخرى.
تستخدم الدراسات ما قبل السريرية زراعة الأنسجة، أو زراعة الخلايا المنسقة والتجارب على الحيوانات لتقييم سلامة اللقاح المرشح ومناعيته أو قدرته على إثارة استجابة مناعية.
تقوم مجموعة متنوعة من الأنظمة بمراقبة اللقاحات بعد الموافقة عليها. كما أنها تشمل تجارب المرحلة الرابعة وأنظمة الإشراف على الترخيص
تنتقل اللقاحات المرشحة الناجحة من المرحلة الثانية إلى تجارب أوسع، تشمل الآلاف من الناس. تعتبر تجارب المرحلة الثالثة عشوائية ومزدوجة التعميم وتشمل قياس اللقاح التجريبي مقابل الدواء الوهمي (قد يكون الدواء الوهمي محلولاً ملحياً، أو لقاحا لمرض آخر، أو بعض المواد الأخرى).
مراقبة ما بعد الترخيص للقاحات
المرحلة الاستكشافية.
المرحلة الأولى من تجارب اللقاح من 6 إلى 12 شهر على الأقل
المرحلة الثانية من تجربة اللقاح من 6 أشهر الى 12 شهر على الأقل
المرحلة الثالثة من تجربة اللقاح من3 أشهر الى 6 أشهر على الأقل لضمان وحماية وسلامة المواطنين من أي سلبيات
كل من تلك المراحل تحتاج إلى شهور وسنوات .
كيف يصرح المسئولين على وسائل الإعلام وبتذكية اللقاح الوهمي ألا وهو لقاح استرازينيكا بدون ما يكون أمن ولسلامة المجتمع نحن نعرف أن فيروس كورونا مصنع بيولوجيا والمُصنع لم ولن يصنع المضاد له حتى الساعة.
More Stories
جابر بغدادي: الإساءة للنبي توقظ الأمة وتزيدها حبًا وصلاةً عليه
اعتماد المجلس الصحي المصري لأول مؤتمر نقابي–جامعي في طب الأسنان
تهنئة السفير محمد العرابي بمناسبة افتتاح المتحف المصري الكبير